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第二类医械产品经营备案

更新时间：2022-08-23 11:11:02 信息编号：d029qg8c8a887d
第二类医械产品经营备案

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陈先生

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资料编写,代办,注册,备案凭证
面向地区
工业品
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第二类医械产品经营备案

按国家医疗器械产品分类目录中第二类医疗器械产品经营实行备案管理制度，经营企业需向所在地的监管部门申请备案，取得备案证明才可合法生产。
基本流程：
1、客户先将预计经营的产品发给我司工作人员，由工作人员帮助客户确认 产品类别。
2、工作人员向客户提供基础资料清单,比如：营业执照等。
3、工作人员编制申报资料。
4、申报。
5、通过拿证。
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